核心看点：
- 马来西亚卫生部正在对新型烟草产品进行注册评估，包括电子烟产品，预计在今年10月1日前完成审批。
- 马来西亚卫生部强调，未注册产品将不得在市场上销售。
- 地方当局将严格执行店铺距离规定以保证公共健康安全。
【两个至上2Firsts快讯】据KUALA LUMPUR 6月9日报道，马来西亚卫生部正在根据《2024年公共健康吸烟产品控制法案（法案852）》审核新型烟草产品的注册申请，包括电子烟产品。卫生部疾病控制司高级主任助理哈鲁·尼赞·阿卜杜勒·哈米德博士（Dr Hairul Nizam Abd Hamid）表示，注册窗口期自2024年10月开放至2025年4月关闭，目前正式进入评估阶段，预计将在今年10月1日前完成审批。
哈鲁医生在吉隆坡市政厅（DBKL）合作的有关法案852的公开简报会上表示：
“目前我们尚未批准任何产品注册。到10月1日，任何未注册的产品将不允许上市。”
他补充说，数款电子烟产品正在审核中，一旦批准，这些产品将通过授权的渠道销售，如便利店或持有执照的专营烟草店。
哈鲁医生强调，所有零售商铺，包括便利店或电子产品店，必须确保所售烟草产品已在卫生部注册。他指出：
“没有取得卫生部认证的店铺可能会被地方当局如DBKL拒发经营许可。”
此外，他提醒地方当局，零售店的许可审批必须符合现有的空间距离规定。
同时，哈鲁指出，所有拟在马来西亚进口、制造或分销的烟草产品必须首先获得卫生部的注册和批准。如果发现市场上有未注册产品，这些产品将不得以任何形式制造、进口或分销。他进一步解释说，所有提交注册的产品必须附有实验室检测报告，并将进行严密筛查，以排除禁用或可疑物质。他补充说：
“如果产品包含任何可疑成分，我们将立刻拒绝。”
根据法案852，卫生部负责对吸烟产品，包括生产、广告、分销和销售的许可，但不包括“设备”。电子烟设备的相关事宜则由涉及Sirim认证（马来西亚唯一的一家认证管理机构）的国内贸易及生活成本部（KPDN）负责。
在实施法案852时，政府没有在卫生部以外另设机构来对吸烟产品进行许可，这体现了公共健康的首要性。
在简报会上，哈鲁医生还证实，Ispire科技公司的马来西亚分部Ispire Malaysia尚未向卫生部提交任何产品注册申请。该公司在马来西亚制造大麻和尼古丁蒸汽产品用于出口，据称其在本地生产的产品不打算投放国内市场。
当被问及Ispire Malaysia是否除设备外还生产电子烟油时，哈鲁博士表示：
“正如我所说，如果产品包含可疑成分，我们将拒绝。但由于该公司尚未提交任何注册申请，我们无法知道他们产品中的成分。”
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