核心看点:
- 标准主要内容:限定食品级或医药级成分,尼古丁含量≤16.6毫克/袋。要求GMP认证生产及完整原料追溯。强制进行毒理学风险评估。规定防篡改包装及完整成分标识。
- 行业意义:法国首个尼古丁袋专门标准。整合英国瑞典成熟监管经验。遏制非法市场产品流通。
【两个至上2Firsts快讯】据BATFrance(英美烟草法国公司)官网7月2日消息,法国标准化协会AFNOR近日发布了实验性标准XP V37-500,对尼古丁袋标准设置了具体要求。该标准由专家、制造商、评估和研究机构共同参与制定,标志着该行业在结构化方面迈出了重要一步。英美烟草法国公司称,其对标准感到满意。
据悉,法国标准化协会 (AFNOR)是法国的官方标准化机构,属于政府授权的全国标准化主管机构。
XP V37-500 标准具体要求如下:
- 产品成分:仅允许使用食品级或医药级成分。尼古丁必须为天然来源,符合标准的质量规格,且每袋尼古丁含量不得超过16.6毫克。
- 制造:必须遵循严格的良好生产规范 (GMP),并确保原材料的完全可追溯性。
- 毒理学评估:每种成分都必须进行毒理学风险评估(TRA),包括潜在杂质、包装材料和消费者接触时间。
- 包装:与产品直接或间接接触的材料必须符合欧洲食品接触标准并且防篡改。
- 标签:必须告知消费者尼古丁含量、成分、是否存在过敏原或皮肤致敏物以及使用注意事项。此外,还必须明确警告消费者尼古丁的成瘾性。
XP V37-500 标准以英国和瑞典现行标准为基础,借鉴欧洲层面行之有效的实践,提供了一个可靠、协调且可立即实施的框架。该标准体现了烟草行业自我组织起来的愿望,并反对市场上不受监管的产品泛滥,以更好地保护成年吸烟者。
英美烟草法国公司公共事务总监塞巴斯蒂安·沙博诺 (Sébastien Charbonneau)表示:
“像 XP V37-500 这样严格的标准,为通过专业人员网络销售的面向成人消费者的产品提供了质量标志、可靠的质量保证和透明度。这是朝着严格监管尼古丁袋装电子烟和打击失控非法市场迈出的又一步。”
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