【要闻解读】
一、监管带来资本信心|BAT再购Pacha三款PMTA产品,累计收购达15款
7月初,R.J. Reynolds Vapor Company(英美烟草子公司)宣布从Charlie’s Holdings手中收购其Pacha品牌下三款通过PMTA申请的电子烟产品。该交易金额未披露,但这三款产品此前已提交PMTA,并被FDA列入接受审核阶段(Acceptance Review),或正处于关键审批阶段。在非法产品受压挤出市场之际,BAT的收购动作显示其有意加快“以合法产品填补市场空缺”的战略节奏。
2Firsts注意到,自2023年起,BAT已先后收购Charlie’s旗下15款PMTA产品,显示出对“合规资产”价值的认可。这也说明在监管持续趋严背景下,国际烟草公司正进入“敢于投资”的周期——不论是建设工厂、加码科学研究,还是直接并购已申报产品,背后都是对监管稳定性和中长期市场结构变化的提前押注。
英美烟草子公司再购CHUC三款电子烟产品 交易金额达150万美元
二、北卡州执行目录制新规|未列产品禁售,制造商每款罚1万美元
自2025年7月1日起,美国北卡罗来纳州正式执行《众议院第900号法案》(HB900),实施电子烟公开产品目录制度。所有在州内销售的电子烟及消费品,必须列入由州税务局发布的目录,否则不得销售。制造商若未将产品列入目录,仍流通于市场,将被处以每款产品1万美元的罚款。
据2Firsts分析,该目录共列出876款产品,涵盖28家制造商与90个品牌,其中Flavor类产品(如水果、饮料风味等)共381款,占比43.5%。代表口味包括“Raspberry Dragonfruit”、“Pineapple Ice”等。这些Flavor类产品主要由Vapetasia、Twist等美国本土品牌提交,显示Flavor产品并非一律禁售,而是可通过PMTA路径获得合法销售资质。
此外,目录中多数产品仍为烟草或薄荷口味类,约占56.5%,代表品牌包括Vuse、Juul、Logic等。
三、PMI投放“Invested in America”广告|制造回流成为新监管趋势下的商业护城河
7月,Philip Morris International(PMI)在美国正式启动“Invested in America”广告战役,以展示其6亿美元亚利桑那州ZYN工厂建设计划。该举动不仅是商业宣传,更是对当前美国监管风向与政治气候的主动呼应。
川普政府上台以来,不断释放打击非法进口、推动本土制造的政策信号。在FDA与海关联合加强执法背景下,PMI通过强化“本土制造”形象,意在与合法合规、保护青少年、创造就业等关键词建立战略绑定。制造地,已不仅是成本问题,更成为合规认同与品牌护城河的一部分。
菲莫国际启动“投资美国”广告宣传 ZYN工厂将于2026年全面投产
【2Firsts观点】
观点一:监管加剧下的中国玩家分化:合规突围 vs. 黑市回潮
随着2025年美国在海关与州级市场双线加强执法,灰关路径已难以持续运作,部分企业开始转向更激进的非法路线。尤其是此前依赖灰色清关、无品牌低价出货的工厂或渠道商,在灰关受限后,转而探索更隐蔽的黑市路径以继续抢占短期市场空间。
与此同时,另一批中国制造商则表现出更强烈的“合规突围”意愿。这类企业通常在欧洲、日本等市场已有一定布局,在面对美国市场空缺与结构重塑之际,正积极布局PMTA路径,谋求中长期合法入场机会。
观点二:Acceptance Letter 已成美国市场最低合规门槛
对于希望合规进入美国市场的品牌而言,获得FDA签发的Acceptance Letter,正逐渐成为一个共识性的“起步门槛”。不仅是因为联邦海关加大对未申报产品的查扣力度,也因为多个州级市场已建立PMTA注册制,要求品牌产品“正在PMTA申请中”,而Acceptance Letter便是这一状态的官方凭证。
Acceptance Letter虽不代表产品最终通过PMTA,但表明其已正式进入审评通道,具备一定合法性。因此,对于有意进入美国、尤其是以品牌化、长期合规为目标的企业来说,拿到Acceptance Letter是必须迈出的第一步。
【2Firsts合规服务】
2Firsts Compliance Solutions(两个至上合规解决方案)
2Firsts 以“合规平台”模式汇聚全球资源,打造“两个至上合规解决方案”(2Firsts Compliance Solutions)。该方案整合中国和全球合规专家、实验室、研究机构资源,为供应链企业和品牌提供更具针对性的合规策略,并显著降低企业的时间与成本门槛。
Acceptance Pro Solution
适用于 ENDS / 尼古丁袋 等多品类产品的快速 PMTA 申请支持服务。
• 提供提交就绪的 PMTA 文档,涵盖最多10款SKU
• eSubmitter 申报支持 + FDA沟通协助
• 科学逻辑优化的合规材料准备
• 服务参考价格:20,000 美元
该方案帮助品牌快速获得 FDA 签发的 Acceptance Letter,为正式进入美国市场打下合规基础。
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