【两个至上快讯】10月初，英美烟草旗下的雷诺烟草针对中美多家企业向美国国际贸易委员会（ITC）提出调查（“337调查”）。中国电子烟企业新宜康位列调查名单。事实上，这已不是新宜康第一次身陷风波。今年5月，美国FDA曾就PMTA问题向新宜康发出过警告信。针对一系列事件，10月24日，新宜康创新、战略与合规总监崔涛回应了两个至上的问询。
针对雷诺发起的337调查，崔涛表示，新宜康是作为美国电子烟品牌ESCOBAR的生产商被列为调查对象的。但事实上，新宜康与ESCOBAR之间的合作早已结束，双方已经没有关系，雷诺没有经过调查和向公司核实，就将新宜康列入调查名单，是没有事实依据的。虽然337调查正在进行中，ITC还没有立案，但新宜康已经准备应诉。
新宜康此次遭遇337调查，与今年5月其陷入的美国FDA警告信事件原因类似。今年5月25日，FDA向生产ESCOBAR电子烟的新宜康发出警告信，要求停止销售未经授权的产品，且要15日内回复。
据崔涛介绍，新宜康之前为美国电子烟品牌ESCOBAR做代工，美方认为品牌商和代工厂都是生产方，于是一同列入警告行列。FDA因此对新宜康发出了import alert和warning letter。但其实早在5月初，因为客户业务调整，新宜康已经结束了ESCOBAR的代工业务。为此，新宜康委托律师及时向FDA方面回复，已经得到了认可，申诉成功。
值得一提的是，崔涛表示，新宜康此前之所以为ESCOBAR代工，也是因为ESCOBAR的产品提交了PMTA——按照美国相关法律法规，提交PMTA的产品可以正常销售。但后来随着ESCOBAR出售的产品越来越多，终于引起了FDA的注意，于是发起了调查，作为代工厂的新宜康才因此“陪绑”。
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