【两个至上快讯】据全球新闻连线在1月29日报道,美国佛罗里达州的Kaival品牌创新集团表示,该公司将对美国食品药物药品监督管理局 ( FDA ) 提起上诉,原因是其拒绝了Bidi Vapor的“Classic”烟草味 BIDI ® Stick 上市前烟草产品申请 (PMTA) 。 据悉,Kaival Brands持有 Bidi Vapor 产品的全球分销许可。
FDA的决定没有涉及Bidi Vapor的其他十种非烟草味产品,这些产品仍在FDA的科学审查过程中,且可以通过Kaival品牌销售。Bidi Vapor公司对MDO提出异议,请求美国第11巡回法院审查FDA的决定,并同时要求在诉讼期间延长MDO的执行期限。
Bidi Vapor公司创始人兼首席执行官尼拉杰·帕特尔(Niraj Patel),也是Kaival品牌首席科学家兼创始人,他明确表示,Bidi Vapor公司并不同意FDA的决定,并且即刻采取应对行动。
Kaival品牌的执行董事巴里·M·霍普金斯(Barry M. Hopkins)表示:
“我们对FDA的决定感到失望,但我们一直在与Bidi Vapor保持紧密联系,致力于销售被允许的Bidi Vapor产品。”
欢迎向 2Firsts 提供新闻线索、投稿、联系访谈或针对本文发表评论。
请联系:info@2firsts.com,或在 LinkedIn 上联系两个至上 2Firsts CEO 赵童(Alan Zhao)。
声明
1. 本文仅供专业研究用途,聚焦行业、技术与政策等相关内容。文中涉及的品牌与产品,仅为客观描述之目的,不构成对任何品牌或产品的认可、推荐或宣传。
2. 含尼古丁产品(包括但不限于卷烟、电子烟、加热烟草、尼古丁袋)具有显著健康风险。使用者须遵守其所在辖区的相关法律法规。
3. 本文不应作为任何投资决策或相关建议的依据。对于内容中的任何错误或不准确之处,2Firsts不承担直接或间接责任。
4. 未达到法定年龄的个人禁止访问或阅读本文。
版权声明
本文为2Firsts原创内容,或转载自第三方来源并已明确标注出处。其版权及使用权归2Firsts或原始版权所有方所有。任何个人或机构未经授权,不得复制、转载、分发或以其他形式使用本文内容,违者将依法追究法律责任。
如有版权相关事宜,请联系:info@2firsts.com
AI辅助声明
本文部分内容可能借助AI工具完成翻译或编辑,以提升效率。但由于技术限制,可能存在误差。建议读者参考原始来源以获取更准确的信息。
欢迎读者指出可能存在的问题,请联系:info@2firsts.com
