【两个至上快讯】据彭博社在4月2日报道，美国公共卫生组织对美国监管机构未能如期实施禁止销售薄荷烟草制品的计划提起了第二次诉讼。根据本周二提交的诉讼，美国食品药物监督管理局（FDA）无理且违法地拖延了可以拯救生命的法规。
据非裔美国人烟草控制领导委员会（African American Tobacco Control Leadership Council）联合主席菲利普·加德纳（Phillip Gardiner）表示，FDA反复未能在规定期限内采取对薄荷烟草的行动。这家正在起诉FDA的组织的一位代表指出“如果过去的做法是未来表现的预示，那么他们将再次袖手旁观。”
美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据显示，1980年至2018年期间，超过1000万的美国人因薄荷卷烟开始吸烟，大约有378,000人过早死亡。薄荷烟尤其受黑人吸烟者的欢迎，这主要源于烟草公司在黑人社区的积极营销和赞助像是爵士音乐会这样的活动。在美国，约40%的因使用薄荷新丝引发早亡的病例是非洲裔美国人。
公共卫生组织此前在2020年就FDA的无作为提出诉讼，但当FDA在2022年4月宣布了两项禁止销售薄荷卷烟和调味雪茄的草案后，诉讼被驳回。
然而，FDA将就薄荷烟草发表最终裁定的时间推迟到2023年8月，后又在12月延迟，然后重新安排到2024年3月。致力于反对吸烟和保健的组织之一的执行律师凯尔西·罗密欧-斯图皮（Kelsey Romeo-Stuppy）表示，“FDA已经没有程序上的理由不通过这个规定了。”
本次诉讼指责FDA对薄荷烟草的无作为符合其一贯的行事模式，在面临公共卫生危险时行动迟缓，包括面对阿片类药物危机和受污染的婴儿配方奶粉问题。烟草公司的全球市场面临薄荷销售的减少，欧盟自2020年开始，加拿大自2017年开始，都禁止了薄荷烟草的销售，美国的加利福尼亚、马萨诸塞以及几十个县也已经实施了本地禁令。
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