FDA表示，若某产品或企业疑似违反FDA相关法律法规，可将其列入进口警示名单，随后在无需检测或进行实物查验的情况下扣押该产品后续货物。

美国FDA发布了数据库的新技术更新，包括增强的搜索功能和改进的移动设备可访问性。用户现在可以在数据库中搜索多个单词，从而更快、更准确地找到复杂搜索的结果。

因其销售未经授权的电子烟产品，FDA向七家在线零售商发出警告信。这些警告信指责它们销售流行且吸引年轻人的一次性电子烟产品，例如Elf Bar、EB Design、Bang、Cali Bars和Lava品牌。

3月16日，美国食品和药物管理局（FDA）授权美国无烟烟草公司的哥本哈根经典鼻烟（一种散装湿润鼻烟的无烟烟草产品）作为修正风险烟草产品（MRTP）进行销售。

美国食品和药物管理局向美国法院要求停止未经授权的电子烟销售。此前，FDA向 JUUL 公司发出了营销拒绝令 (MDO)，要求其停止在美国销售的所有产品。

2022年11月16日，美国食品和药物管理局向5家公司（包括3家中国公司）发出警告信，因其未经授权营销15种不同的电子烟产品。FDA烟草产品中心主任Brian King表示，这些公司的产品是“针对儿童营销的公然尝试”。